Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
d) # Соль кальция, смоченная кислотой хлористоводородной Р и внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в оранжево-красный цвет.
КАРБОНАТЫ И ГИДРОКАРБОНАТЫ
a) 0,1 г испытуемого образца помещают в пробирку и суспендируют в 2 мл воды Р. К полученной суспензии или к 2 мл суспензии, указанной в частной статье, прибавляют 3 мл кислоты уксусной разведенной Р. Пробирку тотчас закрывают притертой пробкой со стеклянной трубкой, дважды изогнутой под прямым углом; наблюдается бурное выделение пузырьков газа без цвета и запаха. Пробирку осторожно нагревают и пропускают выделяющийся газ через 5 мл раствора бария гидроксида Р; образуется белый осадок, растворяющийся при прибавлении избытка кислоты хлористоводородной P1.
b) # 0,2 г испытуемого образца растворяют в 2 мл воды Р. К полученному раствору прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора магния сульфата Р; образуется белый осадок (отличие от гидрокарбонатов, растворы которых образуют осадок только при кипячении смеси).
Примечание. Для получения насыщенного раствора магния сульфата, к 100 г магния сульфата Р прибавляют 100 мл воды Р и оставляют на 24 ч при частом взбалтывании. Раствор фильтруют.
c) # 0,2 г испытуемого образца растворяют в 2 мл воды Р. К полученному раствору прибавляют 0,05 мл раствора фенолфталеина Р; появляется красное окрашивание (отличие от гидрокарбонатов, растворы которых остаются бесцветными).
КСАНТИНЫ
К нескольким миллиграммам или к указанному в частной статье количеству испытуемого образца прибавляют 0,1 мл раствора пероксида водорода концентрированного Р, 0,3 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и упаривают на водяной бане до получения сухого желтоватокрасного остатка. К остатку прибавляют 0,1 мл аммиака разведенного Р2; цвет остатка изменяется на фиолетово-красный.
ЛАКТАТЫ
Навеску испытуемого образца, эквивалентную около 5 мг кислоты молочной, растворяют в 5 мл воды Р. К полученному раствору или к 5 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 1 мл бромной воды Р, 0,5 мл кислоты серной разведенной Р и нагревают на водяной бане, периодически перемешивая стеклянной палочкой, до обесцвечивания раствора. К раствору прибавляют 4 г аммония сульфата Р и перемешивают, прибавляют по каплям, не перемешивая, 0,2 мл раствора 100 г/л натрия нитропруссида Р в кислоте серной разведенной Р, осторожно прибавляют, также не перемешивая, 1 мл раствора аммиака концентрированного Р и
отстаивают в течение 30 мин; на границе двух жидкостей образуется темнозеленое кольцо.
МАГНИЙ
Около 15 мг испытуемого образца растворяют в 2 мл воды Р. К полученному раствору или к 2 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 1 мл раствора аммиака разведенного Р1; образуется белый осадок, растворяющийся при прибавлении 1 мл раствора аммония хлорида Р. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора динатрия гидрофосфата Р; образуется белый кристаллический осадок.
МЫШЬЯК
a) 5 мл испытуемого раствора нагревают на водяной бане с равным объемом реактива гипофосфита Р; образуется коричневый осадок.
b) # Мышьяк (III) (арсениты). К 0,3 мл раствора, содержащего испытуемый образец в количестве около 30 мг арсенит-иона (АsОз3-), прибавляют 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 0,1 мл раствора натрия сульфида Р; образуется желтый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной Р, растворимый в растворе аммиака Р.
c) # Мышьяк (V) (арсенаты). К 0,3 мл раствора, содержащего испытуемый образец в количестве около 1 мг арсенат-иона (AsО43-), прибавляют по 1 мл раствора 100 г/л аммония хлорида Р, раствора аммиака Р и раствора 100 г/л магния сульфата Р, образуется белый кристаллический осадок, растворимый в кислоте хлористоводородной разведенной Р (отличие от арсенитов).
НАТРИЙ
a) 0,1 г испытуемого образца растворяют в 2 мл воды Р. К полученному раствору или к 2 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 2 мл раствора 150 г/л калия карбоната Р и нагревают до кипения; осадок не образуется. К раствору прибавляют 4 мл раствора калия пироантимоната Р и нагревают до кипения, затем охлаждают в ледяной воде и при необходимости потирают внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой; образуется плотный осадок белого цвета.
b) Навеску испытуемого образца, эквивалентную около 2 мг натрий-иона (Na+), растворяют в 0,5 мл воды Р. К полученному раствору или к 0,5 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 1,5 мл метоксифенилуксусной кислоты реактива Р, охлаждают в ледяной воде в течение 30 мин; образуется объемный белый кристаллический осадок. Смесь помещают в воду при температуре 20°С и перемешивают в течение 5 мин; осадок не исчезает. К смеси прибавляют 1 мл раствора аммиака разведенного Р1; осадок полностью растворяется. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора аммония карбоната Р; осадок не образуется.
с) # Соль натрия, смоченная кислотой хлористоводородной Р и внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в желтый цвет.
НИТРАТЫ
a) Навеску испытуемого образца, содержащую около 1 мг нитрат-иона
